Pureza farmacêutica de Lasix 99% do Furosemide da categoria para a droga diurético CAS 54 31 9

Pureza farmacêutica de Lasix 99% do Furosemide da categoria para a droga diurético CAS 54 31 9

 

 

Informação básica de Lasix

 

Nome: Lasix

O outro nome: Furosemide
EINECS: 200-203-6
Fórmula molecular: C12H11ClN2O5S
Número do registro de CAS: 54-31-9
Aparência: pó branco
Peso molecular: 330,74414
Densidade: 1,606

Descrição de Lasix

 

Lasix é um não composto da hormona mas um diurético. Lasix pertence ao grupo de saluretics e ser exato é um diurético de laço. O efeito de Lasix consiste na excreção distintamente aumentada do sódio, do cloreto, do potássio, e da água. Uma característica muito importante que deva absolutamente ser monitorada com diuréticos de laço é o reabsorbtion de íons do potássio, de íons do sódio, e de íons do cloreto. Isto causa um distúrbio considerável do agregado familiar do eletrólito.

 

Aplicação de Lasix

 

Devido a seu efeito intenso na excreção Lasix da água é usado para o tratamento dos edemas e da hipertensão. No halterofilismo que alguma droga que usa halterofilistas tome a Lasix shortly before uma competição excretar excessivo, na maior parte subcutâneo, molhe de modo que apareçam duramente, definido, e rasgado ao osso quando no centro das atenções. O efeito das tabuletas começa dentro de uma hora e continua por 3-4 horas. Segundo quanto água está ainda no corpo do atleta deve ter mais ou menos acesso frequente a um toalete. Isto pode causar uma perda de peso considerável dentro muito de um curto período de tempo.

 

Por este motivo, os atletas usam frequentemente Lasix para perder o peso e para competir em uma classe de peso mais baixa. Os atletas preferem geralmente o formulário oral do composto. Os halterofilistas usam ocasionalmente a versão injetável e intravenosa a manhã da competição desde que se torna imediatamente eficaz quando o atleta, os devido ifim ao mais ou menos fortemente restante da água, começam a se apavorar.

 

Isto, porém pode igualmente produzir o efeito oposto. Isto é, os músculos tornam-se pequenos e lisos; o atleta perde o vascularity, e não tem nenhuma bomba durante o aquecimento quando durante muito um curto período de tempo demasiada água e os minerais são perdidos. É assim possível que algum pro ou amador superior o começo de uma competição como uma última contramedida está visto pouco antes com um saco da solução de glicose que está sendo injetada intravenosamente de modo que o volume do sangue aumente outra vez. A fim compensar a perda do potássio muitos atletas tomam tabuletas do cloreto de potássio. Isto, contudo, envolve um determinado risco desde que uma overdose do potássio pode causar a parada cardíaca.

Uso e síntese:

O Furosemide eficiente dos diuréticos, é uma classe de diuréticos eficientes da sulfa que atua no

laço medullary do ramo de ascensão da medula, tem um diurético forte e a curto prazo

 

efeito, que pode aumentar a excreção da água, sódio, cloreto, potássio, cálcio,

magnésio, fosfato e assim por diante. Inibe principalmente Na + e Cl-reabsorção em medullary e

córtice do segmento bruto de ascensão do ramo do laço medullary, pode promover a excreção de

o sódio, o cloreto e o potássio e afetam a formação de osmótico alto medullary renal

pressão, pode interfer o processo de concentração e diluição da urina, e pode aumentar

saída da urina. Este produto pode inibir a atividade da enzima da decomposição do prostaglandin, faz

o índice do aumento do prostaglandin E2, tem o efeito na expansão de vasos sanguíneos, ele igualmente joga

um papel no tubule proximal, filtragem glomerular, pode aumentar a circulação sanguínea renal, e ajusta renal

a distribuição de circulação sanguínea, e reduz a circulação sanguínea de modo que a circulação sanguínea da superfície do córtice aumente, ele

promove a diurese, seu efeito é rápido e forte, é usado para outros casos inválidos dos diuréticos.

É usado clinicamente para o tratamento do edema cardíaco, edema renal, líquido ascitic da cirrose,

o edema periférico causado pela deficiência orgânica ou por desordens vasculares, e podem contribuir a uma parte superior

o aparelho urinário apedreja a excreção. A administração intravenosamente pode tratar o edema do cérebro, ele igualmente pode

acelere a excreção de substâncias tóxicas no edema cerebral no envenenamento. Note isso quando

o furosemide diurético for usado, desde a excreção do cl da urina, Na +, K +, H + está aumentando, quando

a excreção de HCO3-is que não aumenta, prazo repetiu o uso da droga ou grandes quantidades de drogas

pode causar a baixa síndrome de sal, o baixo cloro e a baixa alcalose do potássio.

Nos últimos anos, os pesquisadores encontram que a inalação do furosemide pode ter um efeito significativo sobre

asma, é como o sódio do cromolyn, que com a inibição de liberação alérgica do mediador, ele pode

iniba a liberação do acetylcholine do neurotransmissor e da substância P, a que pode ser relacionado

íons de inibição do cloreto nas membranas de pilha das vias respiratórias. Clinicamente, são usadas dentro

o tipo exercício-induzido da asma, imediato e atrasado antígeno-induziu a asma.

Propriedades químicas brancas ou pó cristalino semelhante branco. ponto de derretimento de 206 ℃. Dissolvido dentro

acetona, metanol, formamide dimethyl, levemente solúvel no álcool etílico, insolúvel na água. Inodoro,

quase insípido.

Usa o efeito diurético deste produto é um forte e curto, é um diurético poderoso para o tratamento

do edema causado pelo coração, pelo fígado, pelo rim e pelas outras doenças, em particular, os casos baixos que

outros diuréticos são inválidos a; pode ser usado para tratar o edema pulmonar agudo, edema do cérebro, agudo

insuficiência renal e hipertensão e outras doenças; em combinação com a infusão fluida,

o produto pode promover a excreção do veneno. O rato LD50 oral é 2600-2820mg/kg.

ácido dichlorobenzoic do método de produção 2,4 (veja 12740) pelo sulfochlorination, amoniatização,

a acidificação, ácido de dichloro-5-sulfamoyl-benzoic é obtida. Então após a condensação com

a amina do debulho, furosemide é produzida.

 

Substâncias tóxicas da categoria

Toxicidade que classifica o tóxico médio

Oral-rato agudo LD50 da toxicidade: 2600 mg/kg; Oral-rato LD50: 2200 mg/kg.

Características da inflamabilidade e do perigo combustíveis; a decomposição do fogo produz o tóxico

óxidos de nitrogênio; fumo dos óxidos e dos cloretos de enxofre.

As características do armazenamento ventilaram, reservado de baixa temperatura, seco.

Extinguindo a água do agente, o dióxido de carbono, seca o pó, solo arenoso.

Propriedades químicas brancas à luz - powde de cristal amarelo

Usa diurético, antihipertensivo

O Furosemide dos usos inibe o co-transporte do íon no rim. O Furosemide é usado como um diurético.

Usa este composto pertence aos aminobenzenesulfonamides. Estes são compostos orgânicos

contendo uma parte do benzenesulfonamide com um grupo da amina unido ao anel de benzeno.

Usa um inibidor de NKCC e de um antagonista do receptor de GABAA.

Branco inodoro da descrição geral para amarelar levemente o pó cristalino. Uma droga diurético. Quase

insípido.

Reações do ar & da água sensíveis à luz. Ar sensível. Levemente solúvel na água.

O Furosemide do perfil da reatividade pode submeter-se à hidrólise no pH suficientemente baixo. O pH de aquoso

as soluções devem ser mantidas na escala básica para impedir a hidrólise. O álcool foi mostrado

para melhorar a estabilidade do Furosemide. Incompatível com os agentes de oxidação fortes.

Os dados do ponto de inflamação do perigo de fogo para o Furosemide não estão disponíveis; contudo, o Furosemide é provavelmente

combustível.

Diurético de laço da atividade biológica que inibe Na + /2Cl - /K + o cotransporter (NKCC). Igualmente atos

como um antagonista não-competitivo nos receptors de GABA A com ~ 100 dobram a maior seletividade para o α 6-

contendo os receptors do que os receptors de contenção do α 1.

 

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