Vários esteroides da qualidade superior, óleos semiacabados, SARMs, outras matérias primas farmacêuticas.
Detalhes do produto:
Condições de Pagamento e Envio:
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| Nome do produto: | Gama-Butyrolactone | Aliás: | 1,4 - Butyrolactone, GBL |
|---|---|---|---|
| CAS: | 96-48-0 | cor: | Líquido transparente |
| Uso: | Realce do halterofilismo | ||
| Realçar: | materiais químicos crus,pó do wanillin |
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Matérias primas químicas do Butyrolactone da gama 1 4 Butyrolactone GBL CAS 96-48-0
Detalhe rápido do Butyrolactone da gama:
Nome do produto: Butyrolactone da gama de GBL
No. 96-48-0
Nome químico: Gama-Butyrolactone
Sinônimos: GBL; BLO; 6480; BLON; c-1070; GBL-EL; Gama-BL; CadionGr; Butanolid; FEMA 3291
Fórmula molecular: C4H6O2
Peso da fórmula: 86,09
Propriedades químicas: líquido oleoso incolor
Descrição geral: Líquido oleoso incolor claro com um odor agradável.
Reações do ar & da água: Hygroscopic, solúvel na água.
Embalagem: De acordo com o pedido.
Certificação: GV; ISO9000
Uso: matérias primas farmacêuticas, a hormona
Ensaio: 99%
Termos do pagamento: T/T, Western Union, MoneyGram
Maneira do transporte: EMS, HKEMS, DHL, TNT, Fedex, UPS… (você pode escolher o mais rápido e seu favorito)
Descrição
GBL é uma lactona. Hydrolyzed sob condições básicas, por exemplo em uma solução do hidróxido de sódio na gama do sódio - hydroxybutyrate, o sal do sódio da gama - ácido hydroxybutyric. Sob circunstâncias ácidas forma uma mistura do equilíbrio de ambos os compostos. Estes compostos então podem ir sobre formar um polímero. Quando tratado com o carbono da não - a base nucleophilic, como o diisopropylamide do lítio, GBL pode se transformar uma alfa - nucleophile. O caprolactone composto relacionado pode ser usado para fazer desse modo um poliéster.
GBL não é ativo em seus direitos próprios; seu mecanismo da ação provem de sua identidade como um prodrug de GHB. O efeito hipnótico de GHB é aumentado pela combinação com o álcool. Um estudo 2003 do rato mostrou que GBL em combinação com o álcool etílico mostrou um efeito hipnótico potentiated, porque a medida do sono-sincronismo era mais longa do que ambos os componentes individuais combinados
GBL é convertido rapidamente em GHB por enzimas do paraoxonase (lactonase), encontrou no sangue. Os animais que faltam estas enzimas não exibem nenhum efeito de GBL. GBL é mais lipofílico (solúvel na gordura) do que GHB, e assim que é absorvido mais rapidamente e tem uma disponibilidade biológica mais alta. Devido a estas diferenças farmacocinéticos, GBL tende a ser mais poderoso e mais rapidamente - atuando do que GHB, mas tem uma duração mais curto; considerando que o composto relacionado 1,4 - o butanediol (1,4 - B) tende a ser levemente menos poderoso, mais lento para tomar o efeito mas mais por muito tempo - atuando do que GHB.
O Butyrolactone da gama é uma matéria prima e um intermediário químico importante para a medicina, e igualmente o intermediário do pyrrolidone N-metílico da sintetização, do α - pyrrolidone, pyrrolidone do polyvinyl, α - acetil-γ - butyrolactone, da metionina e dos compostos do ácido butírico. Este as características do produto uma solubilidade forte, e são um bom solvente para a resina polyacrylonitrile, de cola Epoxy, o butyral do polyvinyl, o cloreto de polyvinyl e os seus copolímeros, e os polímeros da celulose. Na indústria médica, é usada principalmente em sintetizar o cyclopropylamine, etc.
Introdução do gama-Butyrolactone (GBL):
O Gama-Butyrolactone (γ-butyrolactone ou GBL) é um líquido incolor hygroscopic com um odor característico fraco que seja solúvel na água. GBL é um solvente e um reagente comuns na química assim como que estão sendo usados como um condimento, como um solvente de limpeza, como um removedor do superglue, e como um solvente em alguns capacitores eletrolíticos de alumínio molhados. Nos seres humanos atua como um prodrug para GHB, e é usado como uma bebida alcoólica recreacional com os efeitos similares ao álcool.
GBL é uma lactona. Hydrolyzed sob condições básicas, por exemplo em uma solução na gama-hydroxybutyrate do sódio, o sal do hidróxido de sódio do sódio do ácido gama-hydroxybutyric. Sob circunstâncias ácidas forma uma mistura do equilíbrio de ambos os compostos. Estes compostos então podem ir sobre formar um polímero. Quando tratado com uma base não-nucleophilic, como o diisopropylamide do lítio, GBL pode transformar-se um alfa-carbono nucleophile. O caprolactone composto relacionado pode ser usado para fazer desse modo um poliéster.
GBL é convertido rapidamente em GHB por enzimas do paraoxonase (lactonase), encontrou no sangue. [7] [8] animais que faltam estas enzimas não exibem nenhum efeito de GBL. [7] GBL são mais lipofílicos (solúvel na gordura) do que GHB, e assim que são absorvidos mais rapidamente e têm uma disponibilidade biológica mais alta. Devido a estas diferenças farmacocinéticos, GBL tende a ser mais poderoso e rápido-atuando do que GHB, mas tem uma duração mais curto; considerando que o butanediol relacionado do composto 1,4 (1,4-B) tende a ser levemente menos poderoso, mais lento para tomar o efeito mas a longo-atuação do que GHB.
Especificações
| Iteams | Índice | ||||
| Eletrônico | Categoria técnica | Categoria comum | |||
| ≥ da pureza (WT %) | 99,9 | 99,8 | 99,5 | ||
| ≤ da umidade (WT %) | 0,02 | 0,05 | 0,05 | ||
| ≤ da cor (Hazen) | 10 | 20 | 30 | ||
| 1,4 - ≤ do Butanediol (WT %) | 0,03 | 0,05 | -- | ||
| ≤ do Tetrahydrofuran (WT %) | 0,02 | 0,05 | -- | ||
| ≤ do índice de acidez (butirato, WT %) | 0,03 | 0,05 | -- | ||
| Densidade (D425) | 1.125~1.130 | ||||
| R.I. (ND25) | 1.436~1.437 | ||||
Aníon |
≤ do mg/kg do Cl | 0,30 | -- | -- | |
| ≤ do mg/kg SO42 | 1,00 | -- | -- | ||
| ≤ do mg/kg NO3 | 1,00 | -- | -- | ||
Íon do metal |
≤ do mg/kg do Fe | 0,05 | -- | -- | |
| ≤ do mg/kg do Cu | 0,05 | -- | -- | ||
| ≤ do mg/kg do Zn | 0,05 | -- | -- | ||
| ≤ do mg/kg do Pb | 0,05 | -- | -- | ||
| ≤ do mg/kg do Na | 0,50 | -- | -- | ||
| ≤ do mg/kg de K | 0,50 | -- | |||
| Hidrocloro de Propitocaine | CAS: 1786-81-8 |
| Hidrocloro do Tetracaine | CAS: 136-47-0 |
| Hidrocloro de Procaine | CAS: 51-05-8 |
| Hidrocloro de Pramoxine | CAS: 637-58-1 |
| Hidrocloro de Proparacaine | CAS: 5875-06-9 |
| Hidrocloro do Benzocaine | CAS: 23239-88-5 |
| Hidrocloro do Lidocaine | CAS: 73-78-9 |
| Hidrocloro do Articaine | CAS: 23964-57-0 |
| Hidrocloro de Levobupivacaine | CAS: 27262-48-2 |
| Hidrocloro de Ropivacaine | CAS: 132112-35-7 |
| Hidrocloro do Dibucaine | CAS: 61-12-1 |
| Hidrocloro do Bupivacaine | CAS: 14252-80-3 |
| Articaine | CAS: 23964-58-1 |
| Benzocaine | CAS: 94-09-7 |
| Lidocaine | CAS: 137-58-6 |
| Tetracaine | CAS: 94-24-6 |
| PROCAINE | CAS: 59-46-1 |
Pessoa de Contato: tommy
